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      時間:2020-03-27 00:59:00

      信息摘要:

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      FDA在無菌藥品生產指南中建議對於無菌製劑生產車間每半年進行一次檢漏,我國在GMP檢查指南中建議一年一次。ISO14644對已安裝HEPA的泄漏檢測,建議的最長時間間隔為24個月,DOP檢漏在HEPA安裝或更換後都應進行。當環境監測顯示空氣質量惡化、或當產品無菌試驗不合格、培養基模擬灌裝試驗失敗時,都可作為偏差調查的一部分進行檢漏。
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